卡凯希生物的人尿苷二磷酸 (UDP) ELISA试剂盒产品概述
卡凯希生物的人尿苷二磷酸 (UDP) ELISA试剂盒是一种高灵敏度、高特异性的酶联免疫吸附测定试剂盒,专门用于定量检测人血清、血浆和其他生物样本中尿苷二磷酸 (UDP) 的含量。
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。将预先包被尿苷二磷酸(UDP)抗体的微孔中,依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体,经过温育和洗涤后,用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下变成蓝色,再在酸的作用下变成黄色。颜色的深浅与样品中的UDP浓度成正比。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
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血清:
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使用不含热原和内毒素的试管。
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避免细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟分离血清。
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血浆:
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选择EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
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3000转离心30分钟取上清。
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细胞上清液:
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组织匀浆:
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加入适量生理盐水捣碎。
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3000转离心10分钟取上清。
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保存:
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如果不及时检测,按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融。
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在室温下解冻并确保样品均匀。
自备物品
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酶标仪(450nm)
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高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
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37℃恒温箱
操作注意事项
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试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。
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从冰箱取出的浓缩洗涤液如有结晶,水浴加热使其完全溶解。
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不用的板条立即放回自封袋中,密封保存。
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浓度为0的S0号标准品可视为阴性对照或空白。
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样本已稀释5倍,最终结果乘以5才是实际浓度。
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严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
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所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成
名称
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96孔配置
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48孔配置
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备注
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微孔酶标板
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12孔×8条
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12孔×4条
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无
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标准品
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0.3mL*6管
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0.3mL*6管
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无
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样本稀释液
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6mL
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3mL
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无
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检测抗体-HRP
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10mL
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5mL
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无
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20×洗涤缓冲液
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25mL
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15mL
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按说明书稀释
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底物A
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6mL
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3mL
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无
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底物B
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6mL
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3mL
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无
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终止液
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6mL
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3mL
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无
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封板膜
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2张
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2张
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无
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说明书
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1份
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1份
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无
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自封袋
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1个
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1个
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无
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试剂的准备
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20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
洗板方法
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手工洗板:
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甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1分钟,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,重复5次。
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自动洗板机:
操作步骤
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从室温平衡20分钟的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
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设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。
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样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
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除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入HRP标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃温育60分钟。
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弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1分钟,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,重复5次。
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每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15分钟。
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每孔加入终止液50μL,15分钟内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
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绘制标准曲线:在Excel中,以标准品浓度为横坐标,对应OD值为纵坐标,绘制线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
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准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值大于等于0.9900。
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灵敏度: 检测浓度小于1.0 ng/L。
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特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
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重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
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贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
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有效期:6个月
免责声明
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试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
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严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。
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